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科研ELISA試劑盒洗板的方法有哪些呢?

更新時(shí)間:2019-08-20      瀏覽次數(shù):2103
   科研ELISA試劑盒是依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的雙抗夾心酶聯(lián)免疫分析技能。酶聯(lián)免疫測(cè)定辦法是以抗原抗體間的特異反應(yīng)為根底的,其與生化的化學(xué)反應(yīng)有著本質(zhì)的差異,而且由于符號(hào)物猶如位素、酶、熒光素、微量元素、發(fā)光物質(zhì)等的摻人,酶聯(lián)免疫測(cè)定技能從低敏捷的免疫沉淀和免疫凝集反應(yīng)進(jìn)入到了高敏捷的放射免疫、酶免疫、熒光免疫和發(fā)光免疫測(cè)定時(shí)代,可見(jiàn)酶聯(lián)免疫測(cè)定更多的是用于生物活性物質(zhì)的微量測(cè)定。
  科研ELISA試劑盒以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行,每加入一種試劑孵育后,可通過(guò)洗滌除去多余的游離反應(yīng)物,從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。
  應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入,再與HRP標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。
  科研ELISA試劑盒TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品的濃度。
  那么科研ELISA試劑盒洗板辦法有以下兩點(diǎn)。
  1.手藝洗板辦法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上烘托幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾回;將推薦的洗刷緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,依據(jù)需求,重復(fù)此進(jìn)程數(shù)次。
  2.主動(dòng)洗板:如果有主動(dòng)洗板機(jī),應(yīng)在嫻熟運(yùn)用后再用到正式實(shí)驗(yàn)進(jìn)程中。待檢樣本:體液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標(biāo)本等
  科研ELISA試劑盒的樣品搜集辦法,是搜集標(biāo)本前有必要清楚要檢測(cè)的成份是否滿(mǎn)足安穩(wěn)。對(duì)搜集后當(dāng)天進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本,儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆茫缬刑貏e原因需求周期搜集標(biāo)本,將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免重復(fù)凍融??蒲蠩LISA試劑盒標(biāo)本2-8℃可保存48小時(shí),-20℃可保存1個(gè)月。-70℃可保存6個(gè)月。部分激素類(lèi)標(biāo)本需添加抑肽酶。
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