1.血清：

全血標(biāo)本請于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?/span>

標(biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2.血漿：

用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)?/span>

標(biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3.組織勻漿：

用預(yù)冷的 PBS (0.01mol/L, pH=7.2-7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織不對應(yīng)體積的 PBS（一般按 1:9 的重量體積比，比如 1g 的組織樣品對應(yīng) 9mL 的 PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記彔。推薦在 PBS 中加入蛋白酶抑制劑）加入玱璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。zui后將勻漿液于 5000×g 離心 5~10 分鐘，取上清檢測。

4.細(xì)胞培養(yǎng)上清或其他生物標(biāo)本：

請 1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?span style="font-family:arial">-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注意:

1. 以上標(biāo)本均需密封保存，4℃保存應(yīng)小于一周，-20℃ 不應(yīng)超過1個(gè)月，-80℃保存可放置更久。

2. 標(biāo)本使用前應(yīng)緩慢均衡至室溫，不應(yīng)加熱使之溶解。

3. 標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測